Установлены МДУ для 75 ветеринарных препаратов в продукции животноводства

Определены требования по контролю фармакологически активных веществ. Внесены соответствующие изменения в технический регламент Таможенного союза «О безопасности пищевой продукции» (ТР ТС 021/2011). Требования распространяются на лекарственные средства непоименованных в техническом регламенте и не зарегистрированные в государствах Евразийского экономического союза (ЕАЭС), что очень важно для импорта продовольствия.

Точное определение МДУ повысит безопасность пищевой продукции, находящейся в обороте в странах ЕАЭС и будет способствовать урегулированию возможных конфликтов, связанных с различной интерпретацией результатов экспертизы, и необоснованных запретов взаимных поставок.

По словам заместителя министра экономического развития Российской Федерации Дмитрия Вольвача, прозрачные нормативы были необходимы всем производителям подконтрольных продуктов в странах ЕАЭС: теперь они смогут наладить контроль их качества и безопасности на основе комплексного подхода.

Таким образом, завершена работа ЕЭК и всех уполномоченных органов в странах ЕАЭС над новым концептуальным направлением, не имеющим аналогов в международной практике, которая продолжалась около четырех лет.