ФМБА подало документы на регистрацию лекарства от коронавируса «МИР-19»

В России завершена вторая фаза исследований ингаляционного лекарства от коронавируса «МИР-19», разработчики подали документы на регистрацию препарата. Об этом оперштаб объявил в TELEGRAM.

«Ожидается, что процесс [регистрации] завершится не позднее декабря этого года», — сказано в сообщении.

Лекарство разработал Институт иммунологии Федерального медико-биологического агентства (ФМБА). Препарат действует по принципу этиотропной терапии, то есть против возбудителя болезни. Лекарство влияет на конкретный участок генома вируса и не позволяет ему размножаться. «Побочных эффектов у препарата не обнаружено», — заверили в оперштабе.

Препарат «МИР-19» получил патент в начале апреля, его название расшифровывается как «Малая интерферирующая РНК». По планам разработчиков, лекарство можно будет использовать как спрей для носа и жидкость для ингаляций. По заверению руководителя ФМБА Вероники Скворцовой, «МИР-19» является уникальным лекарством, которое не оказывает влияния на геном человека и иммунитет, однако с большой эффективностью «выключает» копирование коронавируса.